Studie verbindet GLP-1-Medikamente zur Gewichtsabnahme mit Depressionsrisiken

Eine aktuelle Studie hat Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen von GLP-1-Rezeptor-Agonisten auf die psychische Gesundheit geweckt. Diese Medikamente werden häufig zur Gewichtsreduktion eingesetzt und wurden ursprünglich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt. Medikamente wie Ozempic und Mounjaro enthalten Wirkstoffe wie Semaglutid und Tirzepatid, die den Blutzucker senken und das Sättigungsgefühl fördern. Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass diese Medikamente auch genetische Faktoren beeinflussen können, die mit Depressionen in Zusammenhang stehen.

An der Studie waren 24 Forscher aus mehreren Ländern beteiligt, darunter die Vereinigten Staaten, Brasilien, Iran und Israel. Sie konzentrierten sich auf Personen mit Hypodopaminergen, einer Erkrankung, die durch eine geringere Dopaminaktivität im Gehirn gekennzeichnet ist. Dopamin ist ein wichtiger Neurotransmitter, der die Stimmung, die Motivation und die Belohnungsmechanismen beeinflusst. Mittels pharmakogenomischer Analysen untersuchte das Team, wie GLP-1-Rezeptor-Agonisten mit Genen interagieren, die mit der Dopamin-Signalübertragung zusammenhängen, wie DRD3, BDNF und CREB1.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass GLP-1-Rezeptor-Agonisten die Dopaminregulierung bei bestimmten Personen stören können, insbesondere bei solchen, die bereits mit Dopaminproblemen zu kämpfen haben. Diese Störung könnte ein erhöhtes Risiko für Depressionen, Angstzustände und Selbstmordgedanken mit sich bringen. Diese Forschungsergebnisse sind von großer Bedeutung, insbesondere für Personen mit bestimmten genetischen Veranlagungen.

Dr. Kenneth Blum, der Hauptautor der Studie, betonte, wie wichtig es ist, bei der Verschreibung dieser Medikamente vorsichtig zu sein. Er erklärte: "Wir fordern die klinische Verschreibungsgemeinschaft auf, mit Vorsicht vorzugehen, um eine weitere tragische Welle von 'Menschen, die sterben, um Gewicht zu verlieren' zu vermeiden." Sein Mitautor, Dr. Mark S. Gold, empfahl den Aufsichtsbehörden, einschließlich der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), eine Aktualisierung der Sicherheitswarnungen für diese Medikamente in Betracht zu ziehen.

Als Reaktion auf die zunehmenden Berichte über psychiatrische Nebenwirkungen im Zusammenhang mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten hat die EMA eine Überprüfung des Sicherheitsprofils dieser Medikamente eingeleitet. Die Autoren der Studie plädieren für einen personalisierten Ansatz bei der Verschreibung, der Gentests zur Identifizierung von Patienten mit einem höheren Risiko für psychische Probleme umfassen könnte.

Trotz ihrer Wirksamkeit bei der Kontrolle von Gewicht und Blutzuckerspiegel betonen die Forscher die Notwendigkeit regelmäßiger Untersuchungen der psychischen Gesundheit von Patienten, die diese Medikamente einnehmen. Die Ergebnisse erinnern an die komplexe Beziehung zwischen Medikamenten und psychischer Gesundheit und fordern die Gesundheitsdienstleister auf, das psychische Wohlbefinden von Patienten, die mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten behandelt werden, aufmerksam zu überwachen.